Яд смертельно опасного паука спас клетки от повреждений при инфаркте и инсульте

Австралийские ученые сделали важный шаг в разработке препарата, позволяющего избежать смертельных осложнений при инфаркте и инсульте. Они выявили вещество, которое предотвращает повреждение клеток. Это молекула яда воронкового паука.

Воронковые пауки считаются одними из самых опасных в мире. Их яд способен привести к летальному исходу. Но новое исследование показало – он также может стать основой для спасающего жизни лекарства.
Ученые из Университета Квинсленда выделили молекулу Hi1a из яда паука Hadronyche infensa. Он встречается на всей территории штатов Квинсленд и Новый Южный Уэльс. Также существует отдельная популяция на острове К'Гари. Эти пауки были изолированы от сородичей на протяжении 20 тысяч лет. В ходе эволюции состав их яда изменился и стал в шесть раз более мощным.
Исследования показали, что молекула Hi1a смогла защитить клетки сердца от повреждений на всех стадиях сердечного приступа. Она блокировала чувствительные к кислоте ионные каналы и предотвращала передачу сигналов, вызывающих гибель клеток. Молекула также оказалась способна защитить клетки головного мозга при инсульте. Также важно, что Hi1a не влияла на здоровые клетки, что снижало вероятность побочных эффектов, сообщает The European Heart Journal.

https://mir24.tv/news/16577767/yad-smertelno-opasnogo-pauka-spas-kletki-ot-povrezhdenii-pri-infarkte-i-insulte

Раскрыта причина редкого заболевания костей

Nature Communications: редкое заболевание костей вызвано мутацией в гене MGP

Ученые Университета Макгилла в Канаде раскрыли причину редкого генетического заболевания скелета, называемого спондилоэпифизарной дисплазией. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Communications.
Специалисты показали, что дефект определенного гена, кодирующего белок MGP, может вызвать расстройство, влияющее на структуру соединительных тканей. MGP, являющийся ингибитором минерализации внеклеточного матрикса, содержится в кровеносных сосудах и хрящах, однако при его отсутствии развивается синдром Кейтеля, при котором мягкие соединительные ткани начинают кальфицироваться.
В новой работе ученые продемонстрировали случаи специфического заболевания костей из-за небольшого изменения в гене MGP. Четыре человека из двух неродственных семей имели варианты MGP, в которых цистеин был заменен на фенилаланин или тирозин.
Эксперименты показали, что аналогичное состояние развивается и у генетически модифицированных мышей с соответствующими изменениями в гене. В этом случае хрящевые клетки, вырабатывающие белок, испытывают стресс в эндоплазматической сети, что приводит к их гибели и скелетной дисплазии.

https://lenta.ru/news/2024/01/17/bones/



Исследователи сделали важное открытие в области болезни Альцгеймера

Исследование, проведенное под руководством Бетти Тиймс из Врийского университета Амстердама, пролило свет на сложность болезни Альцгеймера, выявив пять различных подтипов заболевания, что, возможно, объясняет терапевтические неудачи. Их отдельное рассмотрение может приблизить исследователей к поиску лекарств хотя бы для некоторых из них.

Болезнь Альцгеймера, нейродегенеративное заболевание, представляет собой серьезную проблему для систем здравоохранения из-за растущей распространенности среди стареющего населения. Характеризуясь прогрессирующим повреждением мозга, это заболевание влияет на память, когнитивные функции и способность выполнять повседневные задачи. Исследователи давно пытаются понять механизмы, лежащие в основе этого заболевания, но, несмотря на достигнутый прогресс, разработка эффективных методов лечения остается сложной задачей.
Недавно исследование, проведенное под руководством Бетти Тиймс из Врийского университета Амстердама, пролило новый свет на сложность болезни Альцгеймера. Проанализировав спинномозговую жидкость более 400 пациентов с болезнью Альцгеймера, исследователи выявили пять различных подтипов заболевания, каждый из которых имеет специфические молекулярные характеристики.
Первый отличается высоким уровнем образования бета-амилоидных бляшек — хорошо известного признака болезни Альцгеймера. Этот подтип тесно связан с геном TREM2, который участвует в иммунном ответе мозга.
Второй подтип выявляет чрезмерное обрезание синапсов — связей между нервными клетками, а также нарушения в микроглии — иммунных клетках мозга. Такое изменение связей между нейронами и иммунного ответа мозга может способствовать ухудшению когнитивных способностей, наблюдаемому у некоторых пациентов.
Третий вариант представляет собой дерегуляцию РНК что нарушает нормальные клеточные процессы, проливая новый свет на механизмы развития заболевания.
При четвертом подтипе проблемы возникают в хороидном сплетении — структуре, вырабатывающей спинномозговую жидкость. Эта жидкость, необходимая для защиты мозга, может быть изменена у таких пациентов, что потенциально может повлиять на состояние равновесия.
Наконец, последний подтип характеризуется снижением образования бета-амилоидных бляшек и нарушением гематоэнцефалического барьера. Это изменение может сдерживать рост нервных клеток.
Это открытие подчеркивает необходимость рассматривать болезнь Альцгеймера не как однородное образование, а, скорее, как патологию, состоящую из различных подтипов, требующих разных терапевтических подходов. Если такой подход будет использован в будущих клинических испытаниях, это может привести к лучшему пониманию механизмов, лежащих в основе каждого варианта болезни, и к выявлению более точных терапевтических мишеней. Подробности исследования опубликованы в журнале Nature Aging.

https://new-science.ru/issledovateli-sdelali-vazhnoe-otkrytie-v-oblasti-bolezni-alcgejmera/

В организме человека найдены новые клетки, которые могут вырасти в любой орган

Стволовые клетки, найденные в зубах человека, теоретически могут превращаться в любую ткань организма. На основе нового знания, в частности, можно разработать новые технологии для стоматологии, сообщает Институт Форсайта — один из ведущих центров стоматологических и черепно-лицевых исследований в США.
Ученые изучили стволовые клетки, извлеченные из разных частей удаленных зубов мудрости: пульпы и периодонтальной связки. Они получили наиболее подробный на сегодняшний день анализ этих клеток, определяя весь геном и потенциальные траектории превращения в ткани.
«Стволовые клетки зубной пульпы и периодонтальной связки обладают потенциалом развиваться в клетки любого типа в организме», — говорит доктор медицинских наук Альпдоган Кантарчи.
Однако обнаружено, что они наиболее эффективны для восстановления определенных частей тела. Каждый тип клеток имеет по семь разных кластеров генов, причем разные категории генов отражают разные стадии процесса дифференцировки — превращения в специализированные клетки той или иной ткани.
Четыре из этих кластеров оказались схожими у обоих типов стволовых клеток, извлеченных из зуба. Но по три кластера различались. Клетки периодонтальной связки были больше похожи на фибробласты, которые могут становиться соединительной тканью, а клетки пульпы имели более высокий потенциал дифференцировки и легче превращались в костные ткани.
Потенциально, мы могли бы выбрать стволовые клетки на основе их особых свойств для целенаправленной регенерации тканей зубов и других методов лечения, — отмечает Кантарчи.

https://doctor.rambler.ru/medscience/52115469-v-organizme-cheloveka-naydeny-novye-kletki-kotorye-mogut-vyrasti-v-lyuboy-organ/

Нервную анорексию связали с ранним пробуждением

Международная группа ученых обнаружила связь между одним из расстройств пищевого поведения — нервной анорексией — и склонностью рано вставать по утрам. Исследователи также обнаружили и обратную связь: «жаворонки» имеют больше шансов заполучить этот вид пищевого расстройства. А еще ученые выяснили, что нервная анорексия может быть связана с бессонницей.

Нервная анорексия характеризуется сильно сниженной массой тела, чего люди добиваются путем изнурительных диет, провоцированием рвоты, приемом слабительных и так далее. При этом образ тела у такого человека сильно искажен — несмотря на все усилия, он воспринимает себя недостаточно стройным (даже если на самом деле болезненно худой), нередко его мучают навязчивые мысли о том, как бы скинуть еще несколько килограммов. Дело может закончиться летальным исходом. В силу культурных особенностей чаще всего нервной анорексией страдают женщины, особенно молодые.
Ученые из Массачусетской больницы общего профиля, Гарвардской медицинской школы (США), Университетского колледжа Лондона (Великобритания) и Республиканского университета Уругвая провели новое исследование причин и последствий нервной анорексии, выводы которого представили в журнале JAMA Network Open.
Предположение о том, что различные расстройства пищевого поведения (РПП) могут отчасти быть связанными с циркадными ритмами не новы. Но очередное исследование подтвердило эти догадки. Используя рандомизацию, ученые обнаружили генетическую связь между нервной анорексией и хронотипом. Данные, которые использовали исследователи, были взяты из Британского биобанка. В исследовании использовалась информация о 16 992 участниках, страдающих нервной анорексией, и о 55 525 испытуемых из контрольной группы.
Ученые обнаружили, что генетическая предрасположенность к нервной анорексии связана с более «утренним» хронотипом. Кроме того, и сама склонность вставать пораньше, несла в себе риск заполучить этот тип расстройства. Другими словами, ранние подъемы могут увеличить склонность к нервной анорексии, и, наоборот, наличие этого РПП может, похоже, спровоцировать изменение циркадного ритма и смену его на более «утренний».
Помимо прочего, исследователи нашли связь между генетической предрасположенностью к бессоннице и анорексией. Эти данные ученые получили на основе информации из Биобанка Mass General Brigham — они касались 47 082 человек. А вот очевидных ассоциаций этого вида пищевого расстройства и другими особенностями сна исследователи не выявили.
«Наши результаты показывают, что нервная анорексия — это «утреннее» расстройство, в то время, как некоторые другие — депрессия, переедание и шизофрения — относятся к «вечерним» психопатологиям», — рассказал старший автор исследования и доцент кафедры анестезиологии Гарвардской медицинской школы Хассан С. Дашти (Hassan S. Dashti).
Нервная анорексия не слишком хорошо поддается лечению — частота рецидивов достигает 52%. До сих пор неясны и точные причины заболевания. Выводы ученых могут пролить свет на поиск новых методов работы с этим видом расстройства.

https://naked-science.ru/article/medicine/nervnuyu-anornnim-probuzh